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化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定要求有哪些
更新時(shí)間:2023-02-03
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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化學(xué)品安全說明書包括危險(xiǎn)化學(xué)品的燃、爆性能,毒性和環(huán)境危害,以及安全使用、泄漏應(yīng)急救護(hù)處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件。化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定要求有哪些?下面跟著中科檢測小編來了解。
化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定要求有哪些
安全技術(shù)說明書規(guī)定的十六大項(xiàng)內(nèi)容在編寫時(shí)不能隨意刪除或合并,其順序不可隨意變更。各項(xiàng)目填寫的要求、邊界和層次,按"填寫指南"進(jìn)行。其中十六大項(xiàng)為必填項(xiàng),而每個(gè)小項(xiàng)可有三種選擇,標(biāo)明[A]項(xiàng)者,為必填項(xiàng);標(biāo)明<B>項(xiàng)者,此項(xiàng)若無數(shù)據(jù),應(yīng)寫明無數(shù)據(jù)原因(如無資料、無意義);標(biāo)明[C]項(xiàng)者,若無數(shù)據(jù),此項(xiàng)可略。
安全技術(shù)說明書的正文應(yīng)采用簡捷、明了、通俗易懂的規(guī)范漢字表述。數(shù)字資料要準(zhǔn)確可靠,系統(tǒng)全面。
安全技術(shù)說明書的內(nèi)容,從該化學(xué)品的制作之日算起,每五年更新一次,若發(fā)現(xiàn)新的危害性,在有關(guān)信息發(fā)布后的半年內(nèi),生產(chǎn)企業(yè)必須對安全技術(shù)說明書的內(nèi)容進(jìn)行修訂。
化學(xué)品安全技術(shù)說明書相關(guān)法規(guī)
聯(lián)合國
GHS(化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度)要求建立協(xié)調(diào)的危險(xiǎn)信息公示,包括標(biāo)簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書(MSDS)。
法規(guī)
REACH法規(guī)要求當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí),供應(yīng)商需沿供應(yīng)鏈向下游傳遞SDS:
當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品,或配制品雖沒有被分類為危險(xiǎn)品,但其中含有一定比例的SVHC或其他危險(xiǎn)組分;
根據(jù)REACH附件13,物質(zhì)為持久性,生物累積性,毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性,高生物累積性物質(zhì)(vPvB);
物質(zhì)由于上述條件之外的原因,被確定為SVHC。
歐盟法規(guī)
CLP(歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī))規(guī)定:2010年12月1日之后,物質(zhì)必須按照CLP進(jìn)行分類,那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標(biāo)簽,且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。
中國
中國GHS是由《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《危險(xiǎn)化學(xué)品登記管理辦法》、《化學(xué)品分類和危險(xiǎn)性公示通則》、《化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定》、《化學(xué)品安全標(biāo)簽編寫規(guī)定》等組成的法規(guī)體系,對MSDS提出了具體要求及規(guī)范MSDS。
辦理化學(xué)品安全技術(shù)說明書MSDS報(bào)告,可以咨詢專業(yè)的檢測認(rèn)證中心-中科檢測,具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。